Alemtuzumab

Op 23 oktober 2012 werden de resultaten bekend gemaakt van een fase 2 studie met alemtuzumab in relapsing-remitting multiple sclerose. Het middel werd ontwikkeld aan de universiteit van Cambridge, en recent onderzocht in een studie met 334 patiënten.

Twee derden van de deelnemende patiënten werden behandeld met het studieproduct alemtuzumab (1/3 lage dosis, 1/3 hoge dosis) en één derde kreeg een standaardtherapie met Rebif. De aanvalsfrequentie werd met 74% verminderd in de alemtuzumab behandelde patiënten. 80% van de met alemtuzumab behandelde patiënten bleef aanvalsvrij gedurende 3 jaar, terwijl dit in de Rebif groep 52% was.

Bij de alemtuzumab behandelde patiënten werd zelfs een verbetering vastgesteld in de functionele mogelijkheden, terwijl de met Rebif behandelde groep een verdere ziekte-evolutie onderging. De belangrijkste bijwerkingen waren infecties, auto-immuun schildklierlijden, en zeldzaam een auto-immuun tekort aan bloedplaatjes waardoor éénmaal een fatale hersenbloeding optrad.

Deze gunstige resultaten zijn de aanleiding om het gebruik van alemtuzumab verder te onderzoeken in een grotere fase 3 studie, die momenteel ook in ons land loopt. Indien deze hoopvolle resultaten bevestigd worden, zal alemtuzumab in de toekomst wellicht de behandelingsmogelijkheden voor personen met MS verruimen.

Bron; MS Liga-Vlaanderen